医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则.doc 上传者：kingmaxz 2020-08-06 04:00:57上传 DOC文件 129.5KB 热度 32次 根据医疗器械生产质量管理规范附录独立软件,制定的医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则,遵循软件生存周期过程和网络安全的基本原则和通用要求,是对独立软件生产质量管理规范的特殊要求。 下载地址 用户评论 更多下载 下载地址 立即下载 用户评论 发表评论
