论文研究 合成3 硫代 124 三嗪 5 一衍生物作为抗菌剂的各种途径

简单的缩合得到一些新的3-thioxo-1,2,4-三嗪-5-酮衍生物（4、6和8）。 在不同条件下利用（E）-4-（4'-溴苯乙烯基）-2-氧代-3-丁烯酸与硫代氨基脲，二硫代甲酸酰肼和硫代氨基甲酰的缩合反应。 这些化合物的结构通过元素分析和光谱分析证实。 评估了这些产品对某些微生物的初步杀生物活性，并将其与霉菌素和哌拉西林进行了比较，因为大多数衍生物中的抗生素都显示出良好的活性。