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论文研究 空肠原发性未分化多形性肉瘤切除淋巴结转移后的长期生存:病例报告

上传者: 2020-07-17 05:48:05上传 PDF文件 1.67MB 热度 19次
小肠原发性未分化多形性肉瘤(UPS)极为罕见。 UPS的预后基本上较差,尤其是伴有转移性病变时。 本文报道了空肠原发性UPS长期幸存者伴有淋巴结转移和空肠跳跃性病变的病例。 该患者是一名50岁的日本男子,主诉呼吸困难。 小肠X射线检查显示空肠近端约4厘米长,病变突出(图像显示充盈缺损)。 根据对出血性小肠肿瘤的推定诊断,他进行了剖腹手术。 在距Treitz韧带约90 cm处的空肠中观察到肿瘤; 还观察到一些肠系膜淋巴结肿大。 从Treitz韧带起20-140 cm处进行空肠段切除。 进行完整的手术切除,并进行全区域淋巴结清扫。 最终的组织病理学诊断为空肠的UPS伴有转移性淋巴结和空肠的跳跃性病
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