论文研究 手性樟脑基的13 和14 氨基醇和氨基二醇作为配体用于乙二醛加成醛

（1R，2S，3R，4S）-1,7,7-三甲基-2-吡啶-2-基甲基双环[2.2.1]-庚烷-2,3-二醇的合成（7），（1R，2S，3R ，4S）-1,7,7-三甲基-2-[（6-甲基）-吡啶-2-基甲基-双环-[2.2.1]庚烷-2,3-二醇（13）和（1R，2S （2）R，4R）-1,7,7-三甲基-2-哌啶-2-基甲基-双环[2.2.1]庚烷-2-醇（19b），购自（d）-樟脑（1）。描述。 合成的关键步骤涉及底物控制的非对映选择性烷基化和氧化铂催化的氢化反应。 这些化合物及其合成中的其他中间体氨基醇已成功用作苯甲醛中对映选择性二乙基锌（Et2Zn）的配体，具有中等对映选择性。