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按照ICH要求对临床数据进行定义我国也已经明文规定必须对临床数据进行定义.这一步单靠手工是无法完成的...
大小：289555 | 2023-02-03 12:56:16 -
新药申报过程中对于仿制药一般要求做生物等效性试验按照ICH要求用sas进行统计分析还要求交sas程序...
大小：690183 | 2023-02-03 12:55:41 -
按照ICH要求对临床数据进行定义我国也已经明文规定必须对临床数据进行定义.这一步单靠手工是无法完成的...
大小：265647 | 2023-02-02 15:41:21 -
e CTD4.0是药厂所有新药研发单位绕不过去的一个坎e CTD4.0软件水平走在世界最前沿e CT...
大小：1625669 | 2023-02-01 17:41:18
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